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Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Analysis (Canada)

Index « Auteurs » - entrée « Katherine A. Rauen »
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Katharine L. Ricke < Katherine A. Rauen < Katherine A. Siminovitch  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
000140 (2014) Arkadiusz Piotrowski [Pologne] ; Jing Xie [États-Unis] ; Ying F. Liu [États-Unis] ; Andrzej B. Poplawski [États-Unis] ; Alicia R. Gomes [États-Unis] ; Piotr Madanecki [Pologne] ; Chuanhua Fu [États-Unis] ; Michael R. Crowley [États-Unis] ; David K. Crossman [États-Unis] ; Linlea Armstrong [Canada] ; Dusica Babovic-Vuksanovic [États-Unis] ; Amanda Bergner [États-Unis] ; Jaishri O. Blakeley [États-Unis] ; Andrea L. Blumenthal [Canada] ; Molly S. Daniels [États-Unis] ; Howard Feit [États-Unis] ; Kathy Gardner [États-Unis] ; Stephanie Hurst [Canada] ; Christine Kobelka [États-Unis] ; Chung Lee [États-Unis] ; Rebecca Nagy [États-Unis] ; Katherine A. Rauen [États-Unis] ; John M. Slopis [États-Unis] ; Pim Suwannarat [États-Unis] ; Judith A. Westman [États-Unis] ; Andrea Zanko [États-Unis] ; Bruce R. Korf [États-Unis] ; Ludwine M. Messiaen [États-Unis]Germline loss-of-function mutations in LZTR1 predispose to an inherited disorder of multiple schwannomas.

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Base Sequence
1Chromosomal Proteins, Non-Histone (genetics)
1Chromosomes, Human, Pair 22 (genetics)
1DNA, Complementary (genetics)
1DNA-Binding Proteins (genetics)
1Gene Components
1Genes, Dominant (genetics)
1Genetic Predisposition to Disease (genetics)
1Germ-Line Mutation (genetics)
1Humans
1Loss of Heterozygosity
1Microsatellite Repeats (genetics)
1Models, Molecular
1Molecular Sequence Data
1Neurilemmoma (genetics)
1Neurofibromatosis 2 (genetics)
1Pedigree
1Protein Conformation
1SMARCB1 Protein
1Sequence Analysis, DNA
1Transcription Factors (chemistry)
1Transcription Factors (genetics)

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   |index=    Author.i
   |clé=    Katherine A. Rauen
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